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智能集菌儀介紹

日期：2024-10-28 19:59
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摘要：
     智能集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養器的配套使用設施。一體化不銹鋼機殼設計：全部采用L304衛生級不銹鋼，解決了無菌室.微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命，降低因傳統集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產生的成本。避免了因為化學物質對表面的腐蝕，機殼表面設計不留任何死角。通過集菌儀定向蠕動加壓原理，使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜（0.22m*47mm或0.45m*47mm上，通過沖洗濾膜除去抑菌成分，然后把所需的培養基通過進樣管道直接引入全封閉過濾集菌培養器中，放置在培養箱內進行無菌培養。
集菌儀主要特點：
    1.**泵頭：過濾更順暢，更均勻，更**。
    2.固定檔位設計：設有“40R”“60R”“160R”“240R”四大檔位，可以滿足大輸液、粉針、水針等各種劑量供試品的過濾需求。
    3.分體式的排液槽設計：可以自由移動，方便操作人員的操作習慣。槽內為弧形設計，廢液不會殘留在槽內，解決了長期實驗后可能會產出的**。
    4.瓶形支架設計：解決了傳統的大瓶支架、小瓶支架更換帶來的麻煩和操作過程中供試品掉下來的風險。瓶形支架將供試品牢牢固定在支架上，即**，又美觀。
    5.圓形卡口設計：傳統式直角卡口在裝軟管的時候都是很費勁的，有時候還會把管子卡破，造成了經濟上的損失，現在圓形卡口，可以輕輕一卡，軟管就可以進去，非常方便。
    6.一體化開關設計：避免在機殼上開過多的孔，使機殼的清潔度更高，更人性化。
    7、扳手根據人體力學設計而成，可以輕松將皮管卡牢。
    8.增設腳踏開關，更便于實驗操作。    

          將智能集菌儀用于微生物限度檢查中控制菌的檢查。方法 :用智能集菌儀的全封閉薄膜過濾系統檢查lu霉素滴眼液中金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。本文對丙嗪注射液無菌檢驗法進行了改進.采用滴加yansuan的方法,利用化學反應直接讓影響無菌結果判斷的白色絮狀物消失,再作無菌結果觀察,縮短了檢驗時間.并提供了可靠的理論依據用薄膜過濾法代替直接接種法進行小容量注射劑的無菌檢查.方法: 參照2000年版無菌檢查法.結果: 直接接種法與薄膜過濾法的檢測結果一致.結論: 薄膜過濾法檢測小容量注射液,方法簡單、快速、準確.按 2 0 0 0年版藥典規定智能集菌儀 ,裝量在 5 0ml以下的注射劑無菌檢查法采用直接接種法 ,方法較繁鎖 ,且易受外源性污染 ,影響實驗結果的準確可靠。本文以丁卡因注射液(5ml∶2 5mg)為例考察了全封閉過濾系統在小容量注射劑無菌檢測中的應用。
1 儀器和試藥
    1.1 儀器JT型智能集菌儀探討薄膜過濾法在小容量注射劑無菌檢查中應用的可行性.方法:以1%地卡因注射液與10%普魯卡因注射劑為樣本,同時采用直接接種法與薄膜過濾法進行無菌檢查....目的比較yansuanlu丙嗪注射液的無菌檢查方法。方法分別采用直接接種法和薄膜過濾法進行無菌檢查。結果直接接種法容易污染智能集菌儀,檢驗周期長,薄膜過濾法周期短、效率高...縮短丙嗪注射液在無菌檢驗中因出現混濁所需延長的檢驗時間。方法 分別取1ml的2mol/L^-1yansuan溶液加至無菌培養后帶白色絮狀物的培養基中。使用藥品時,**性是一個很重要的指標,無菌檢查是對藥品微生物檢驗*早的要求,早在2世紀初就列入必檢項目。 

    將智能集菌儀用于微生物限度檢查中控制菌的檢查。方法 :用智能集菌儀的全封閉薄膜過濾系統檢查lu霉素滴眼液中金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。本文對丙嗪注射液無菌檢驗法進行了改進.采用滴加yansuan的方法,利用化學反應直接讓影響無菌結果判斷的白色絮狀物消失,再作無菌結果觀察,縮短了檢驗時間.并提供了可靠的理論依據用薄膜過濾法代替直接接種法進行小容量注射劑的無菌檢查.方法: 參照2000年版無菌檢查法.結果: 直接接種法與薄膜過濾法的檢測結果一致.結論: 薄膜過濾法檢測小容量注射液,方法簡單、快速、準確.按 2 0 0 0年版藥典規定智能集菌儀 ,裝量在 5 0ml以下的注射劑無菌檢查法采用直接接種法 ,方法較繁鎖 ,且易受外源性污染 ,影響實驗結果的準確可靠。本文以丁卡因注射液(5ml∶2 5mg)為例考察了全封閉過濾系統在小容量注射劑無菌檢測中的應用。
1 儀器和試藥
    1.1 儀器JT型智能集菌儀探討薄膜過濾法在小容量注射劑無菌檢查中應用的可行性.方法:以1%地卡因注射液與10%普魯卡因注射劑為樣本,同時采用直接接種法與薄膜過濾法進行無菌檢查....目的比較yansuanlu丙嗪注射液的無菌檢查方法。方法分別采用直接接種法和薄膜過濾法進行無菌檢查。結果直接接種法容易污染智能集菌儀,檢驗周期長,薄膜過濾法周期短、效率高...縮短丙嗪注射液在無菌檢驗中因出現混濁所需延長的檢驗時間。方法 分別取1ml的2mol/L^-1yansuan溶液加至無菌培養后帶白色絮狀物的培養基中。使用藥品時,**性是一個很重要的指標,無菌檢查是對藥品微生物檢驗*早的要求,早在2世紀初就列入必檢項目。